Bienvenue sur le Blog HofaG !

Bonjour, je suis Somaneh Bouba. Je viens du Mali et du Sénégal. J'étais un ingénieur de haut vol et un entrepreneur social travaillant sur mon rêve africain lorsque je me suis retrouvé à devoir rester aux États-Unis avec ma femme et mes fils pour recevoir un traitement cardiaque qui m'a sauvé la vie.

Je vis avec une maladie cardiaque avancée causée par une malformation cardiaque congénitale. J'ai vécu avec le risque d'un arrêt cardiaque soudain sans en être conscient pendant longtemps. Malgré des années de thérapies, de multiples événements, des étapes, des lieux... En 2017, j'ai subi une opération à cœur ouvert pour implanter une pompe à DAVG à l'intérieur de mon cœur. Cette pompe aide mon cœur à fonctionner en attendant une greffe.

Ici, je partage un récit sans fard de mon expérience de la maladie et du système de soutien qui m'aide à vivre une vie saine et de qualité, à réussir et même à aspirer à la réalisation de soi. J'explique également comment j'ai encore foi en la vie, de l'espoir pour demain et des rêves pour l'avenir. 

Je blogue en tant que patient parce que je crois fermement qu'il est essentiel que le point de vue du patient soit rendu plus pertinent et qu'il contribue à l'amélioration des thérapies et des systèmes de santé.

Tina Marie a développé une maladie cardiaque induite par la grossesse, une condition connue sous le nom de PPCM (Peripartum Cardiomyopathy) lorsqu'elle avait 28 ans. En tant que survivante du PPCM, elle continue de surmonter une insuffisance cardiaque avancée de stade IV, avec l'aide d'un DAVG, depuis neuf ans.
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Rejoignez-nous pour notre prochaine conversation Zoom en direct avec Aiste Staraite @aistestaraite. Aiste est originaire de Lituanie, un pays d'Europe du Nord. Elle est fière d'avoir survécu à une défaillance cardiaque et à un accident vasculaire cérébral. Elle vit actuellement avec une pompe cardiaque LVAD et attend une transplantation cardiaque.
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Cette semaine, nous nous entretenons avec Melanie Field, alias Mel, originaire de Londres, au Royaume-Uni. Mel a reçu un diagnostic de cardiomyopathie dilatée à 28 ans, alors qu'elle était enceinte de quatre mois de sa première fille. Aujourd'hui, dans la quarantaine, elle a également vécu une peur du cancer et des troubles hormonaux qui ont encore affaibli son cœur. Malgré tous ces défis, Mel s'est fait de nombreux souvenirs heureux en vivant avec son DAVG. Elle continue de s'épanouir tout en profitant de sa famille et de ses amis. Rejoignez notre réunion Zoom pour en savoir plus.
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Dans cet épisode, nous parlerons avec Jazmine et Tawana (respectivement fille et belle-sœur), qui se sont occupées avec un grand cœur d'Evelyn Charrisse McRae, notre chère disparue.
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Il est temps de montrer votre Coeur de géant ? Nous apprécions votre intérêt à soutenir Cœur de Géant. Grâce à la boutique en ligne -bZero9, nous proposons à nos supporters des produits authentiques qui peuvent à la fois marquer et commémorer notre engagement commun en faveur de la santé cardiaque et de la résilience face à l'adversité. [...]
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"Si vous ne faites pas la fête, à quoi bon vivre ?"
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