Sur Coeur d'un Géant

Salut, voici une courte biographie que j'ai récemment partagée et mon profil LinkedIn.

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Mon parcours avec ma malformation cardiaque a été long, avec de multiples événements, jalons, lieux et de nombreuses péripéties. Aussi, dès que j'en ai l'occasion, j’ai le privilège de pouvoir parler de mon expérience : de la façon dont j'aborde ma maladie, l’aspect social qui l’entoure, de l’optimisation de sa santé, de la vie avec un DAVG et de mon (futur) parcours de transplantation cardiaque. Puis, des défis et de la façon dont ma qualité de vie s'est améliorée au fil des années et de ce qui m’attend demain.

Mon problème cardiaque (cardiomyopathie ventriculaire gauche sans compression, LVNC) est une cardiomyopathie congénitale très rare - un trouble du muscle cardiaque qui se produit lorsque la cavité inférieure gauche du cœur, qui aide le cœur à pomper le sang, ne se développe pas correctement. Au lieu que le muscle du ventricule gauche soit lisse et ferme, il est épais et semble spongieux. Avec le temps, cela complique la tâche du cœur – qui consiste à pomper le sang vers le reste de votre corps – et peut conduire à une insuffisance cardiaque (comme ce qui m'est arrivé). Cela peut également entraîner des battements de cœur irréguliers (appelés arythmies), des risques de caillots dans un vaisseau sanguin pouvant conduire à un accident vasculaire cérébral (AVC) par exemple et un dysfonctionnement du ventricule gauche.
Vidéo de l'équipe PR + Media d'Abbott: à quoi ressemble l'insuffisance cardiaque?

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